狗源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参） 该试剂盒针对狗的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 qPCR 反应体系中，样本中的 DNA 在高温下变性解链，引物与狗源性 DNA 的目标区域在低温时特异性结合，然后在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 为原料，按照碱基互补配对原则进行 DNA 链的延伸，实现目标 DNA 片段的指数式扩增。

狼源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用荧光定量 PCR 技术，针对狼的特定基因序列设计引物和探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合狼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。荧光探针与目标 DNA 杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过检测荧光信号判断样品中是否存在狼源性成分。

家山羊源性成分探针法qPCR试剂盒 不含内参该试剂盒基于荧光定量 PCR 技术，针对家山羊的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到家山羊基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列特异性结合。

鲫鱼源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于荧光定量 PCR 的原理，该试剂盒针对鲫鱼的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物特异性地结合到鲫鱼基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。

儿茶探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于聚合酶链式反应（PCR）技术，针对儿茶的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到儿茶基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 片段扩增。荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号。通过实时监测荧光信号变化，判

竹茹探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于荧光定量 PCR 技术，针对竹茹来源的特定植物（如青秆竹、大头典竹等）的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物能够特异性地结合到竹茹植物基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 片段的扩增。与此同时，荧光探针会与扩增出的目标 DNA 序列进行特异性杂交。

忍冬藤探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于聚合酶链式反应（PCR）和荧光探针技术。针对忍冬藤的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到忍冬藤基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 片段的扩增。荧光探针能与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割探针，使荧光基团与淬灭基团分离，从而释放荧

首乌藤探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于荧光定量 PCR 技术，针对首乌藤来源植物（何首乌 Polygonum multiflorum Thunb. 的藤茎）的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，引物特异性地结合到首乌藤植物基因组 DNA 的目标区域，在 Taq 酶作用下启动 DNA 片段的扩增。