蒲公英探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 PCR 技术，针对蒲公英的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物特异性结合到蒲公英 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以引物为起点合成新的 DNA 链，实现目标 DNA 片段扩增。荧光探针能与扩增产物中的特定序列杂交，当 DNA 聚合酶延伸至探针结合部位时，会将探针降解，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放出荧光信号。

桑寄生探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于桑寄生的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到桑寄生 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以引物为起点，利用反应体系中的 dNTP 合成新的 DNA 链，实现对目标 DNA 片段的扩增。

紫花地丁探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术，针对紫花地丁特定的基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物会特异性结合紫花地丁 DNA 的目标区域，在 DNA 聚合酶作用下进行扩增。荧光探针与目标扩增区域特异性结合，在 PCR 过程中被切割，使荧光报告基团发出荧光信号，通过实时监测荧光信号来实现对紫花地丁核酸的定性检测。

红薯源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于荧光定量 PCR 技术，针对红薯的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物会特异性结合红薯 DNA 的特定区域并启动扩增，荧光探针则与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。DNA 聚合酶在延伸过程中会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而发出荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化，就能判断样品中是否存在红薯源性成分。

核桃源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于荧光定量 PCR 技术，针对核桃的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，引物会特异性结合核桃 DNA 的特定区域并启动扩增，荧光探针则与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。DNA 聚合酶在延伸过程中会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而发出荧光信号。通过实时监测荧光信号的变化，就能判断样品中是否存在核桃源性成分。

小黄鱼源性成分探针法qPCR试剂盒 不含内参基于实时荧光定量 PCR 技术中的 TaqMan 探针法。针对小黄鱼基因组 DNA 中的特定保守序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在小黄鱼源性 DNA 模板，引物会特异性地结合到小黄鱼 DNA 的目标区域并启动扩增反应。同时，荧光探针也会与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

鱼腥草探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对鱼腥草基因组中特定的 DNA 序列设计引物和荧光标记探针。在 PCR 反应过程中，引物会特异性地结合到鱼腥草 DNA 模板上的目标区域，DNA 聚合酶以引物为起始进行 DNA 链的合成，实现目标 DNA 片段的扩增。

益母草探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对益母草基因组中特定的 DNA 序列设计引物和荧光标记探针。在 PCR 反应时，引物特异性结合益母草 DNA 模板上的目标区域，DNA 聚合酶以引物为起始进行 DNA 链的合成，实现目标 DNA 片段的扩增。