青木香探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于荧光定量 PCR 技术，利用 Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性。针对青木香的 DNA 序列设计特异性引物和探针。在 PCR 反应中，引物与青木香 DNA 模板的特定区域结合，启动 DNA 复制。荧光探针与目标 DNA 序列中间的特定区域互补结合，当 Taq 酶延伸 DNA 链遇到探针时，会将探针切割，使荧光报告基团与淬灭基团分离

紫草探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 Taq - Man 探针法的实时荧光定量 PCR 技术。针对紫草基因组 DNA 中的特定保守区域设计引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，引物与紫草 DNA 模板的特定区域特异性结合，在 Taq 酶的作用下启动 DNA 的复制扩增。荧光探针则与目标 DNA 序列中间的特定区域互补结合。

京大戟探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对京大戟的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在京大戟 DNA，引物会特异性结合到京大戟 DNA 的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料进行 DNA 链延伸，实现目标 DNA 片段扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 序列中的特定区域互补结合，Taq 酶延伸遇到探针时，

大黄探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对大黄的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应时，若样品中有大黄 DNA，引物会特异性结合到大黄 DNA 的目标区域，Taq 酶以 dNTP 为原料进行 DNA 链延伸，实现目标 DNA 片段扩增。荧光探针与目标 DNA 序列中的特定区域互补结合，Taq 酶延伸遇到探针时，其外切酶活性会

刺五加探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参） 基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。该技术针对刺五加的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，当存在刺五加 DNA 模板时，特异性引物会与模板上的目标区域特异性结合，在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 为原料进行 DNA 链的延伸，实现目标 DNA 片段的指数级扩增。

麻黄根探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对麻黄根的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，当存在麻黄根 DNA 模板时，特异性引物与模板目标区域结合，Taq 酶以 dNTP 为原料进行 DNA 链延伸，实现目标 DNA 片段扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 特定区域互补结合。

续断探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对续断的特定 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，当存在续断 DNA 模板时，特异性引物会与模板上的目标区域相结合，Taq 酶以 dNTP 为原料催化 DNA 链的延伸，从而实现目标 DNA 片段的扩增。与此同时，荧光探针也会与目标 DNA 的特定区域进行互补结合。

郁金探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对郁金的特定基因序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若存在郁金 DNA 模板，特异性引物会与之结合，在 Taq 酶作用下进行 DNA 链的延伸，实现目标 DNA 片段的扩增。同时，荧光探针与目标 DNA 的特定区域互补结合，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性会切割与模板结合的探针