胖大海探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对胖大海基因组 DNA 中的特定片段设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，如果样本中存在胖大海的 DNA，引物会特异性地结合到胖大海 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列发生特异性杂交，Taq 酶延伸时会切割荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离

马钱子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）利用实时荧光定量 PCR 技术，针对马钱子基因组 DNA 中的特定片段设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，如果样本中存在马钱子的 DNA，引物会特异性地结合到马钱子 DNA 的目标区域，在 Taq 酶的作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列发生特异性杂交，Taq 酶延伸时会切割荧光探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离

榧子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于荧光定量 PCR 技术，针对榧子基因组 DNA 中的特定片段设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样本中存在榧子的 DNA，引物会特异性结合到相应的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的外切酶活性会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，释放荧光信号，通过检测荧光信号来判断样本中是

瓜蒌子探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒基于荧光定量 PCR 技术，利用 TaqMan 探针的特异性识别能力。针对瓜蒌子基因组 DNA 中的特定片段设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样本中存在瓜蒌子的 DNA，引物会特异性结合到相应的目标区域，在 Taq 酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列杂交，Taq 酶的外切酶活性会切割探针

王不留行探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对王不留行基因组 DNA 中的特定保守序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在王不留行的 DNA 模板，引物会特异性地结合到王不留行 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行 DNA 链的延伸和扩增。同时，荧光探针也会与扩增产物中的目标序列特异性杂交。

酸枣仁探针法PCR鉴定试剂盒（不含内参）该试剂盒利用探针法 PCR 技术，针对酸枣仁的 DNA 序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应过程中，若样本中存在酸枣仁的 DNA，引物会特异性地结合到酸枣仁 DNA 的目标区域，Taq DNA 聚合酶以 dNTP 为原料，根据碱基互补配对原则合成新的 DNA 链，实现 DNA 的扩增。同时，荧光探针与扩增产物中的目标序列特异性杂交

芝麻源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对芝麻基因组 DNA 的特定保守序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应中，若样品存在芝麻源性 DNA，引物会特异性结合到芝麻 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时切割荧光探针

马铃薯源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术。针对马铃薯基因组 DNA 的特定序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若存在马铃薯源性 DNA，引物会特异性地结合到马铃薯 DNA 的目标区域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下进行 DNA 扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交，Taq 酶延伸时会切割荧光探针，