BRAF抗原；BRAF重组蛋白多种属是有丝分裂原活化的蛋白激酶/细胞外信号调节激酶途径蛋白。正常的B-Raf蛋白的功能是传递来自细胞膜的信号,在Ras-Raf-MEK-ERK信号转导调节途径中有着重要的作用.

EAAT5抗原；兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。

CRBN抗原；Cereblon蛋白重组蛋白多种属是一种442个氨基酸的蛋白质，在人脑组织中高度集中。CRBN功能被认为与能量代谢、学习和记忆有关。CRBN定位于细胞质，在线粒体中充当蛋白酶，被认为调节KCNT1的组装，以及已知影响记忆和学习的大脑区域（如海马）中KCNT1表面的表达。编码CRBN的基因属于ATP依赖性lon蛋白酶家族

GPR35抗原；G蛋白偶联受体35重组蛋白多种属也称为七跨膜受体、七螺旋受体或7TM受体，是一个在许多不同刺激反应途径中发挥作用的蛋白质超家族。G蛋白偶联受体将细胞外信号转化为细胞内信号（G蛋白激活），它们对各种信号分子（如激素和神经递质）做出反应。GPR35（G蛋白偶联受体35）是一种309个氨基酸的多通道膜蛋白，属于G蛋白偶联接收器1家族。GPR35

GRIN2D抗原；GRIN2D重组蛋白多种属又称作Glutamate Receptor NMDAR2D;Glutamate receptor；N-Methyl-d-Asprtate receptor-2D）是脊椎动物中枢神经系统兴奋型神经传递的主要介质。在突触可塑性极大脑学习及记忆功能方面起关键作用。

HDAC4抗原；HDAC4重组蛋白多种属是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去乙酰化来调控包括染色质重组、转录活化或抑制、细胞周期、细胞分化及细胞凋亡等一系列生物学效应的酶，特别是与细胞活化后的基因转录表达调控有关。

EIF2aK3抗原；EIF2aK3重组蛋白多种属该基因编码的蛋白质磷酸化真核翻译起始因子2（EIF2）的α亚基，导致其失活，从而快速减少翻译起始和抑制全局蛋白质合成。它是一种位于内质网（ER）中的I型膜蛋白，由错误折叠的蛋白质引起的ER应激诱导。该基因的突变与Wolcott-Rallison综合征有关。

EIF4A2抗原；真核翻译起始因子4A2(EIF4A2)重组蛋白多种属 真核生物的翻译启动需要组装80S核糖体复合体。真核起始因子（eIFs）用于一系列反应，导致80S核糖体组装和翻译启动。哺乳动物真核翻译起始因子4F（eIF4F）是一种蛋白质复合物，含有eIF4A、eIF4E和eIF4G，在5'帽基序处结合mRNA，并将43S核糖体预起始复合物招募到合格的转录物中。