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  • Ⅰ类MHC多肽相关序列B(MICB)重组蛋白

    MICB抗原;Ⅰ类MHC多肽相关序列B(MICB)重组蛋白多种属 该基因编码一种高度糖基化的蛋白质,该蛋白质是NKG2D II型受体的配体。配体的结合激活了表达受体的自然杀伤(NK)细胞、CD8αβT细胞和γδT细胞的细胞溶解反应。这种蛋白质是应激诱导的,与MHC I类分子相似;然而,它不与β-2-微球蛋白结合或与肽结合。

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    2025-02-19

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  • LUM抗原;基膜聚糖(LUM)重组蛋白多种属

    LUM抗原;基膜聚糖(LUM)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。

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    2025-02-19

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  • Ⅰ类MHC多肽相关序列A(MICA)重组蛋白

    MICA抗原;Ⅰ类MHC多肽相关序列A(MICA)重组蛋白多种属 MICA蛋白是一种细胞应激分子,在正常组织中表达量少,仅在肠道上皮组织表达量稍高,但是在多种肿瘤细胞,尤其是上皮源性的肿瘤如肺癌、乳腺癌、肾癌、卵巢癌、结肠癌等细胞表面高表达,并在细胞发生癌变的早期阶段出现在细胞表面。

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    2025-02-19

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  • NUP98抗原;98kDa核孔蛋白重组蛋白多种属

    NUP98抗原;98kDa核孔蛋白(NUP98)重组蛋白多种属 在核孔复合体(NPC)的组装和/或维护中发挥作用。Nup98和Nup96参与了NPC的双向传输。可以将NUP153和TPR锚定到NPC。

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    2025-02-19

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  • 90kDa热休克蛋白β1(HSP90b1)重组蛋白

    90kDa热休克蛋白β1(HSP90b1)重组蛋白 葡萄糖调节蛋白94(GRP 94)是内质网(ER)的驻留蛋白,由未折叠蛋白的积累诱导,表明它可能与各种新合成的分泌和膜蛋白短暂结合,也可能与突变或缺陷蛋白结合。高度保守的序列Lys-Asp-Glu-Leu(KDEL)存在于GRP 94和其他驻留ER蛋白(包括GRP 78和蛋白质二硫键异构酶(PDI))的C末端。羧基末

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    2025-02-19

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  • 90kDa热休克蛋白αB1(HSP90aB1)重组蛋白

    HSP90aB1抗原;90kDa热休克蛋白αB1(HSP90aB1)重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。

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    2025-02-19

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  • 90kDa热休克蛋白αA1(HSP90aA1)重组蛋白

    HSP90aA1抗原;90kDa热休克蛋白αA1(HSP90aA1)重组蛋白多种属 (热休克蛋白90)是一种分子伴侣,是无应激细胞中含量的蛋白质之一。它是一种普遍存在的分子伴侣,存在于真细菌和真核生物的所有分支中,但在古细菌中显然不存在。尽管细胞质Hsp90在真核生物的所有条件下都是生存所必需的,但细菌同源物HtpG在非热应激条件下是不必要的。

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    2025-02-19

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  • 8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1(OGG1)重组蛋白

    OGG1原;8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1(OGG1)重组蛋白多种属 该基因编码负责切除8-氧鸟嘌呤的酶,这是一种因暴露于活性氧而产生的诱变碱基副产物。这种酶的作用包括裂解酶对链断裂的活性。根据序列的最后一个外显子,该基因C末端区域的选择性剪接将剪接变体分为两大类,即1型和2型。1型选择性剪接变体以外显子7结束,2型以外显子8结束。所有变体都共享N端区域,该区域包含对线粒体定位至关重要的线粒体靶向信号。该

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    2025-02-19

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