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N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)重组蛋白 几种蛋白质相互作用对于内吞过程中的膜融合至关重要。膜融合需要与供体和受体膜相关的SNARE1蛋白之间的相互作用(1,2)。膜融合后,α-SNAP细胞质衔接蛋白与SNARE复合物结合。N-乙基马来酰亚胺敏感因子(NSF)是一种六聚体ATP酶,然后与α-SNAP/SNARE复合物结合,在膜融合过程中介导SNARE分解(3,4)。NSF的ATP酶活性诱导α-
2024-12-08
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WFDC2抗原;WFDC2重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。
2024-12-09
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LYN抗原;LYN重组蛋白多种属 该基因编码酪氨酸蛋白激酶,可能参与肥大细胞脱颗粒和红系分化的调节。或者,已经发现该基因存在编码不同异构体的剪接转录变体。【由RefSeq提供,2011年7月】
2024-12-09
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RALA抗原;RALA重组蛋白多种属 多功能GTP酶参与多种细胞过程,包括基因表达、细胞迁移、细胞增殖、致癌转化和膜运输。通过与不同的下游效应器交互来实现其多种功能。作为GTP传感器,用于密集核心囊泡的GTP依赖性胞吐。在胞质分裂的早期阶段发挥作用,需要将外囊固定在细胞动力学沟槽上。RALA胞外囊复合物调节整合素依赖性膜筏胞外分泌和生长信号。LPAR1信号传导的关键调节因子,与ADRBK1竞争结合
2024-12-09
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ARAF抗原;ARAF重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。
2024-12-09
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MYC抗原;MYC重组蛋白多种属 黑腹果蝇是一种经过验证的有效模型,用于研究高等真核生物常见的发育和细胞过程。从120多兆碱基的常染色质中鉴定出大约13600个基因,它们排列在2、3、4、X和Y染色体上,Y染色体主要是异色的(1)。果蝇基因可以根据它们编码的蛋白质类型进行分类,并由六种主要分类表示,包括细胞内信号蛋白、跨膜蛋白、RNA结合蛋白、分泌因子、转录调节因子(基本螺旋环螺旋、含同源结构域、
2024-12-09
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JUN抗原;JUN重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。
2024-12-09
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HRAS抗原;HRAS重组蛋白多种属 是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。
2024-12-09
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