HumanCASP1ELISAKit检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人CASP1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人CASP1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CASP1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人CASP1抗体与结合在包被抗体上的人CASP1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处...

HumanIL-4ELISAKit本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人IL-4抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人IL-4与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人IL-4抗体与结合在包被抗体上的人IL-4结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IL-4浓度...

突变负荷与黑色素瘤免疫疗法疗效之间存在。由于单克隆抗体阻断免疫检查点大获成功，肿瘤免疫疗法一时炙手可热。对于部分癌症患者而言，伊匹单抗等单克隆抗体能解除癌症引起的免疫抑制，诱导持续的治疗响应。然而，由于只有部分患者对免疫检查点抑制有响应，因此寻找可靠的、预测哪些个体对于这类治疗有响应的生物标志十分必要。VanAllen等人发表了110位黑色素瘤病人在接受伊匹单抗治疗前的基因分析结果。这项研究不仅证实了小规模试验中黑色素瘤免疫治疗的有效性，还驳斥了对这种疗法起响应的患者拥有共同...

兔白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗兔IL-6抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的兔IL-6与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗兔IL-6抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗兔IL-6抗体与结合在包被抗体上的兔IL-6结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，兔I...

研究者们指出，通过分析纸尿布我们就能够得出宝宝是否会得哮喘的结论。这一说法背后的原因是宝宝排出的粪便中含有的微生物种类能够准确预测疾病的发生。这一研究结果不仅可以帮助宝宝尽快进行疾病的预测，还能够尽早地通过改善饮食来预防哮喘的发生。来自约翰霍普金斯公共健康学院的的哮喘专家MarshaWills-Karp，同时也是该研究的参与者之一，认为这项研究根据了近几年来的大量的流行病学数据，并给出了新的思考。过去十年来，越来越多的研究正在指向人体内的微生物组（包括细菌与病毒在内）对人体健...

人工智能用来提高健康医疗服务的效率和自动化程度。人工智能技术的发展在过去备受质疑，然后如今我们发现大数据技术正在推进人工智能的进程，在医疗健康领域也是如此。不妨随动脉网一起看看以下几个推进中的人工智能应用。分析患者行为，制定个性化肿瘤治疗方案例如，两位乳腺癌患者可能会得到相同的治疗方案，但其实两者的身体情况可能*不同。其中一个可能是马拉松长跑者，另外一个是喜欢安静的读书的人；一个可能是吸烟者，另一个也许是个注重养生的人；一个可能都60多岁了，另一个也就刚刚40。这样的情况在我...

DNA是由4种不同的重复构件组成的长分子。这些称作为“核苷酸”的构件按各种组合串在一起，其中包含着了细胞的遗传信息，如基因。基本上，这4种核苷酸构成了所有的遗传语言。DNA测序就是通过设法译解这一语言，将其分解为单个的碱基。

近日，来自斯坦福大学医学院MatthewP.Scott教授领导的研究团队在学术期刊elife上发表了一项研究进展，他们利用小鼠模型检测了一种叫做Roflumilast的药物对一种常见的儿童脑部肿瘤--成神经管细胞瘤的治疗作用，Roflumilast目前主要用于炎症性肺部疾病的治疗。成神经管细胞瘤是一种常见的儿童脑部肿瘤类型，这种类型的癌细胞能够对另外一种癌症治疗药物Vismodegib产生抵抗作用。研究人员指出，找到除Vismodegib之外的新治疗药物十分必要，目前的治疗成...

早在我想当神经学家之前，我的志愿是成为一位百老汇明星。但是，尽管我早期有着进入演艺圈的梦想，我又快又容易地*坠入了科学“极客”生活中，而这些科学志愿将我带到了我的家庭的母校——加州大学伯克利分校。我的父母爱我，这是不可置疑的，但事实上，我们从没说过“我爱你”。你必须明白，我来自一个很严肃的日裔美国人家庭。我们总是和蔼可亲，也非常有礼貌，但不会太过热情。你可以把我们想象成《唐顿庄园》（DowntonAbbey）的日裔美国人版本，只是缺少了口音、佣人和房地产的部分。那就是我们。因...

FMPR蛋白检测试剂盒被引入昨日，南方医科大学—美国纽约州发育缺陷基础研究所合作签约暨广东省科技合作基地揭牌仪式在南方医科大学顺德校区举行。数据显示，我国出生缺陷（主要是指结构异常的缺陷）发生率约为4%~5%，每年新增出生缺陷估计约为80万~100万例。据悉，FXS是zui常见的遗传性神经发育缺陷，其主要病因是FMR1基因突变导致FMRP蛋白的合成缺失。这种蛋白质的合成缺失与自闭症、卵巢早衰等疾病的发生密切相关。目前国内外市场尚无FMRP蛋白检测产品，而FMR1突变的检测技术...