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HAPI (大鼠小胶质细胞)

HAPI (大鼠小胶质细胞)是生物学和医学研究中常用的工具,指从生物体组织或器官中分离出的细胞,在体外培养条件下能够存活、增殖并保持特定功能的细胞群体。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-14
  • 访  问  量:1005
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详细介绍
品牌信裕生物纯度99.9
货号XY-R062规格1*10^6cells/T25方瓶
供货周期一周主要用途仅用于科研
应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农林牧渔

HAPI (大鼠小胶质细胞)

一、细胞基本属性

细胞名称

HAPI;大鼠小胶质细胞

细胞别称

HAPI:Highly Aggressively Proliferating Immortalized

商品货号

XY-R062

种属来源

大鼠

组织来源

生长特性

半贴半悬

细胞形态

多形型

细胞规格

1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测

培养基

DMEM+10% FBS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~24-30小时


二、细胞接收后的处理

1) 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2) 请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3) 半贴细胞和贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于室温放置约1h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在60%以下,客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长80%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。

4) 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的培养基来培养细胞。  收到细胞后次传代建议T25培养瓶1:2传代 。

三、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含8mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心5min,弃去上清液,培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

【该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法:】

a) 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

b) 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入5-6ml含10%FBS的培养基来终止消化。

c) 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

a) 收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b) 根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度1×10^6~1×10^7/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c) 将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

四、培养注意事项

1) 细胞出现问题,予以重发情况

a) 细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

b) 细胞污染问题,请在收到产品3 天内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;

c) 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后,绝大多数细胞未存活,(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;

d) 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封,出现污染,重发;

e) 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,和每天的细胞照片,核实后予重发;

f) 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照,3 天未告知的,视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤,并跟技术人员沟通的,由技术人员判定为我方责任的,重发。

2) 细胞出现问题,不予以重发的情况

a) 客户操作造成细胞污染,不重发;

b) 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

c) 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

d) 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片,不重发;

e) 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

f) 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的,不重发;

g) 视具体情况而定

五、注意事项

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3. 该细胞仅供科研使用!说明书仅供参考以实际到货说明书为准!

仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


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