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柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中提取mtDNA。此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材料单独进行优化。
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柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级产品及特点
线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但
传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中
提取mtDNA。柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材
料单独进行优化。本方法克服了上述缺点,具有下列优点:
1. 不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。
2. 得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3. 每10 7 个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5
μ g mtDNA。
4. 注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料。
使用及效果
在10 7 个细胞或1克剪碎的组织中加入0.25 mL溶液A,吹打分散,再加入0.25 mL溶液B,混
匀后冰浴8分钟,加入0.35 m L溶液C后混匀,12000 g离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱
中,离心1分钟,用0.5 mL 的通用洗柱液洗两次,zui后用30-50 μ L DNA洗脱液将mtDNA洗脱。60404-100 超级培养基 100mL 90 6-39
60405-10 RNase-free DTT 溶液 ,1M 10mL 190 1-67
60406-50 RNA 级 b-Mercaptoethanol( ) 50mL 190 1-67
60408-100 通用洗柱液 100mL 150 2-109
60408-250 通用洗柱液 250mL 190 2-109
60408-50 通用洗柱液 50mL 90 2-109
60501-100 一管式拭子 DNAout 100 次 390 2-34
60501-20 一管式拭子 DNAout 20 次 90 2-34
60601-3 DNA UV 防护剂 3g 390 3-40
60602-50 柱式植物 DNAout 50 次 390 2-44
60603-20 即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6,有 MCS) 20 次 290 6-9
60604-100 DEPC 水 100mL 120 1-66
60605-100 RNase-free PVP K30 溶液 ,20% 100mL 190 1-67
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