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柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级

柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但
传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中
提取mtDNA。此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材
料单独进行优化。

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  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2017-05-19
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详细介绍

柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级产品及特点
线粒体DNA(mtDNA)是进行分子进化研究和母性遗传研究的重要材料,但
传统的两步式mtDNA提取方法是先温和裂解细胞,分离线粒体,然后再从线粒体中
提取mtDNA。柱式动物线粒体DNA OUT , PCR级此方法中的温和裂解细胞的条件十分难以控制,需要针对不同组织材
料单独进行优化。本方法克服了上述缺点,具有下列优点:
1. 不需要单独纯化线粒体,柱式法纯化,操作简单快捷。
2. 得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
3. 每10 7 个动物细胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克组织一般能得到3-5
μ g mtDNA。
4. 注意:本产品只适合于动物材料,不适合于植物材料。
使用及效果
在10 7 个细胞或1克剪碎的组织中加入0.25 mL溶液A,吹打分散,再加入0.25 mL溶液B,混
匀后冰浴8分钟,加入0.35  m L溶液C后混匀,12000 g离心10分钟,将上清液转移到离心吸附柱
中,离心1分钟,用0.5 mL 的通用洗柱液洗两次,zui后用30-50  μ L DNA洗脱液将mtDNA洗脱。60404-100    超级培养基    100mL    90    6-39
60405-10    RNase-free DTT 溶液 ,1M    10mL    190    1-67
60406-50    RNA 级 b-Mercaptoethanol( )    50mL    190    1-67
60408-100    通用洗柱液    100mL    150    2-109
60408-250    通用洗柱液    250mL    190    2-109
60408-50    通用洗柱液    50mL    90    2-109
60501-100    一管式拭子 DNAout    100 次    390    2-34
60501-20    一管式拭子 DNAout    20 次    90    2-34
60601-3    DNA UV 防护剂    3g    390    3-40
60602-50    柱式植物 DNAout    50 次    390    2-44
60603-20    即用型蓝白 T 载体 A 型 (T7-SP6,有 MCS)    20 次    290    6-9
60604-100    DEPC 水    100mL    120    1-66
60605-100    RNase-free PVP K30 溶液 ,20%    100mL    190    1-67

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