技术文章/ Article

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  • 2017

    5-27

    合成生物学:细胞间通讯的光遗传法检测基因表达的时间控制对细胞功能和命运起到至关重要的作用,一些基因,如Notch效应子基因Hes1,就表现出了快速的mRNA合成后又基于负反馈信号后而降解的基因表达振荡模式。科学家利用光遗传方法创造出具有快速时空精度的人工振荡模式,并利用生物发光或荧光报告基因在单细胞水平进行振荡探测。然而,科学家目前尚不清楚这种震荡信息是否可以传递给相邻细胞。Isomura等(GenesDev,2017)研发出一种联合光遗传学和生物发光的方法来研究这种震荡信息...

  • 2017

    5-22

    过去二十年中,治疗多发性硬化症(MS)的医疗工具手段一直在跨越式发展,比如说,近期Ocrevus已经获得批准用于治疗该疾病zui严重的耐药性形式。尽管取得了这样令人瞩目的成功,研究人员尚未充分了解多发性硬化症的潜在疾病机制和触发因素。特别是这些复杂因素使得针对该疾病的诊断成为一个挑战。多发性硬化症病人如果进展得越久,未能获得有效治疗,那么他们体内也会增添更多不可逆转的神经损伤。针对这一未满足的医疗需求,位于美国田纳西州Nashville的IQuity公司将于5月底推出针对MS...

  • 2017

    5-19

    由阿德莱德大学领导的研究为治疗2型糖尿病的更安全有效的药物的产生以及减少副作用和注射胰岛素的需要铺平了道路。在“药物化学杂志”和“BBA一般受试者”杂志上发表的两项研究显示出新的潜在抗糖尿病药物在分子水平上如何与其靶物质相互作用。这些新的潜在药物具有与zui常规处方的抗糖尿病药二甲双胍具有*不同的作用(二甲双胍作用于肝脏以降低葡萄糖产量),并且在降低血糖方面可能更有效。他们针对在全身脂肪组织中发现的称为PPARγ的蛋白受体,使其全部或部分活化,以增加对胰岛素的敏感性和改变脂肪...

  • 2017

    5-16

    关于HE染色法的具体操作步骤,你都知道哪些?HE染色原理HE染色法为苏木精-伊红染色法,是石蜡切片技术里常用的染色法之一,也是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中zui基础、zui广泛的技术方法。属性为碱性的苏木素染色液可以使细胞着蓝色,为酸性的伊红使细胞着红色,其结果胞核呈蓝色,胞浆呈红色。两种不同的染色液使细胞通过颜色来改变折光率,在光镜下呈现出细胞图像。HE染色法之所以成为细胞染色zui常用的方法是因为HE染色法过程中除化学反应外,还有物理作用中吸附、吸收效果,使HE染色...

  • 2017

    5-15

    今天,药明康德合作伙伴LexiconPharmaceuticals公布了3期inTandem1研究中的积极数据。之前,该公司宣布两种剂量的sotagliflozin均达到了inTandem1研究的主要终点,数据显示在优化胰岛素背景下,1型糖尿病患者24周时A1C有统计学上的显着降低。此次,新的重要发现包括sotagliflozin对1型糖尿病患者体重的效益,以及针对1型糖尿病高血压患者的收缩压(SBP)改善。此外,Lexicon公司宣布研究达到了重要次要终点,包括净效益、推注...

  • 2017

    5-9

    标准溶液的配制方法及基准物质1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种:1.1直接配制法用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称...

  • 2017

    5-2

    ELISA实验中的封闭液等常用试剂的配制elisa实验中的封闭液小知识ELISA的试剂盒说明上写封闭液用蔗糖溶液,一般是用BSA或酪蛋白的蛋白分子封闭空白位点,蔗糖封闭的原理:1、ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用;2、封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。3、加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用。4、蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭后加,当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理;那一种更好需要你实验后来验证。但多...

  • 2017

    4-25

    免疫荧光细胞化学染色方法免疫荧光细胞化学染色方法一、标本制作可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片,经适当固定或不固定,作免疫荧光染色用。二、荧光抗体染色方法(一)直接法1.染色切片经固定后,滴加经稀释至染色效价如1:8或1:16的荧光抗体(如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等),在室温或37℃染色30min,切片置入能保持潮湿的染色盒内,防止干燥。2.洗片倾去存留的荧光抗体,将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次,搅拌,每次5min,再用蒸...

  • 2017

    4-19

    刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠肝炎模型刀豆蛋白A(ConA)是一种被广泛应用可活化T细胞的有丝分裂原,依赖于辅助性T淋巴细胞(Th)及巨噬细胞发挥效应,ConA活化T淋巴细胞,刺激Th细胞及巨噬细胞产生TNF-α和IFNY等细胞因子。TNF-α可直接损伤肝细胞,导致肝细胞凋亡。ConA诱导的小鼠肝损伤实验动物模型,其病理特点主要是通过活化T淋巴细胞而致免疫性肝损伤。ConA静脉注射小鼠体内后,大部分在肝脏内聚集,表明肝脏是ConA体内诱导毒性的靶器官。在病毒性肝炎的炎症发生...

  • 2017

    4-11

    ELISA实验中显色弱灵敏度低在完成所有实验步骤进行底物TMB溶液显色后,酶标板中孔的显色比较浅,即只有微弱的信号呈现。出现该现象的可能原因:产品过有效期,试剂没有按规定进行适当的保存。试剂,标准品或者样品在使用前没有平衡到室温。少加了试剂的量或者加入试剂的稀释比例不当。洗板或者加样过程中,酶标物受污染失活。孵育时间和孵育温度未达到实验要求。洗涤液稀释倍数不符合要求,洗板次数过多,洗板冲击力过大,洗板浸泡时间过长。底物溶液TMB显色时间太短。

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