小鼠肝癌源性生长因子（HDGF）ELISA试剂盒

小鼠肝癌源性生长因子(HDGF)ELISA试剂盒质量保证： 

检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度*。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！

竞争法测抗原

小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。小分子激素、药物等小鼠肝癌源性生长因子(HDGF)ELISA试剂盒测定多用此法。

显色

 可能原因：① 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；②加显色剂时溅出孔外造成液体回流。

解决办法：① 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用；② 加样时保持显色剂不外流 ；③ A、B液应避免接触金属器械。

终止

可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。

读板

如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸；尽可能实现小鼠肝癌源性生长因子(HDGF)ELISA试剂盒检测标准自动化，有效提高检测质量。

 在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。  

定量测定 

   ELSIA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是的检测区域。

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