一基因突变可增强癌细胞对药物敏感性

--近日，来自美国德克萨斯MD安德森癌症中心的研究人员在学术期刊cancer discovery发表了一项研究进展，他们发现在许多种癌症中出现的ARID1a突变能够扰乱癌细胞中DNA损伤修复过程，同时在对特定种类的癌细胞进行药物治疗时，该基因突变还可作为癌细胞的致命要害，增强癌细胞对药物的敏感性。

ARID1a是SWI/SNF复合体的一个组成部分，该复合体在染色质结构形成方面发挥重要作用。同时，SWI/SNF复合体对于DNA损伤后染色质结构重排同样非常重要，对于保证细胞进行正常的DNA修复具有重要意义。一旦ARID1a发生缺失或突变，癌细胞会失去感知和修复DNA损伤的能力。

在该项研究中，研究人员发现ARID1a在DNA损伤应答中发挥作用的机制，ARID1a能够与DNA损伤修复相关蛋白ATR发生相互作用帮助DNA在损伤位点重新组织染色质结构。当ARID1a失去正常功能，DNA损伤修复不能有效进行，癌细胞会对靶向修复途径的治疗药物更加敏感，比如parp抑制剂。研究人员利用癌细胞系和小鼠模型进行研究发现parp抑制剂能够更加有效地杀伤ARID1a缺失或发生突变的癌细胞。

但研究人员还指出，并不是所有的ARID1a突变都具有相同功能，也不是所有的ARID1a都通过相同的机制影响ARID1a的正常功能，仍需要通过遗传分析的方法对ARID1a的不同基因突变进行具体分析。

综上所述，这项研究表明ARID1a可成为一个重要的癌症靶向治疗目标，同时该文章还着重强调了遗传信息在正确导向癌症治疗方法，为病人提供个体化治疗方案中的重要性。xy-9623R    PARP16多腺苷二磷酸多聚酶16抗体
xy-9605R    PITX2成对样同源结构域转录因子2抗体
xy-6972R    RNA polymerase IIRNA聚合酶II抗体
xy-1364R    PHLDA1T淋巴细胞凋亡相关蛋白TDAG51抗体
xy-1372R    PSMD9蛋白酶调解因子9抗体
xy-8543R    Pancreatic hormone胰腺激素抗体
xy-9844R    PLGLB2纤溶酶相关蛋白B2抗体
xy-9435R    PAPOL A+B+G多聚合酶α/β/γ抗体
xy-11198R    ProSAPiP1 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体
xy-11197R    PRPH2外周蛋白2抗体
xy-11176R    Pregnancy zone protein妊娠区带蛋白PZP抗体
xy-9548R    PGGT1B蛋白香叶烯基转移酶1β（FTβ）抗体
xy-11134R    PCDHB15原钙粘蛋白15抗体
xy-11136R    PCDHB2原钙粘蛋白β2抗体
xy-11138R    PCDHB4原钙粘蛋白β4抗体
xy-11143R    PCDHGA10原钙粘蛋白γ10抗体
xy-11144R    PCDHGA4原钙粘蛋白γA4抗体
xy-11145R    PCDHGA2原钙粘蛋白γA2抗体
xy-11147R    PCDHGA5原钙粘蛋白γA5抗体
xy-11148R    PCDHGA7原钙粘蛋白γA7抗体
xy-11149R    PCDHGA8原钙粘蛋白γA8抗体
xy-11150R    PCDHGA9原钙粘蛋白γA9抗体
xy-11151R    PCDHGA11原钙粘蛋白γA11抗体
xy-11152R    PCDHGA12原钙粘蛋白γA12抗体
xy-11153R    PCDHB12原钙粘蛋白β12抗体
xy-11154R    PCDHB3原钙粘蛋白β3抗体
xy-11155R    PCDHGB1原钙粘蛋白γB1抗体
xy-11156R    PCDHGB2原钙粘蛋白γB2抗体
xy-11157R    PCDHGB4原钙粘蛋白γB4抗体
xy-11158R    PCDHGB6原钙粘蛋白γB6抗体
xy-11159R    PCDHGC3原钙粘蛋白γC3抗体
xy-11160R    PCDHGC4原钙粘蛋白γC4抗体
xy-11327R    PTP zeta磷酸蛋白聚糖PTPRZ抗体
xy-11328R    PTPN5/STEP神经特异蛋白酪氨酸磷酸酶N5抗体