中国健康传播大会在京举行 肿瘤免疫治疗成为热议焦点

北京，由国家卫生与计划生育委员会与清华大学发起的公共健康领域品牌盛会第十届中国健康传播大会在北京举办，百时美施贵宝为会议支持方之一。来自政界、医药界、学术界、媒体界、企业界的数百位领导、专家、学者、记者广泛参与分享与交流，会上一场关于肿瘤免疫治疗的论坛引起与会人士的极大兴趣与关注，成为此次大会的话题焦点。

*光教授

中国的癌症发病现状可以用四个字来形容：癌情凶猛。《2015年中国肿瘤登记年报》显示2011年我国新增癌症病例约337万例，比2010年增加28万例--这相当于每分钟就有6个人得癌。在过去10年中，我国癌症发病率和死亡率均呈明显上升趋势，恶性肿瘤发病*位仍为肺癌；死亡*位的是肺癌，其次为肝癌。 此外，黑色素瘤成为中国近年来发病率增长zui快的恶性肿瘤之一，我国每年新发病例约2万例 。清华大学公共管理学院刘跃华博士说："癌症高发，危害的不仅是患者的健康和生命，还给家庭、社会和国家带来沉重的医疗经济负担。相关资料测算，每年全国因肿瘤造成的门诊和住院直接医疗费用达数千亿元，远高于其他慢性病的医疗费用，是卫生总费用上涨的重要因素之一。"

吴良有处长

值得关注的是，我国癌症发病率接近世界水平，但死亡率高于世界水平。如美国近年来癌症患者5年生存率大约在60%至70%，而我国肿瘤患者5年生存率大约在30%左右。 这组对比数据足见中国对比发达国家的癌症防治水平上存在巨大差距。究其原因，除了人种、癌谱、发达国家癌症早期患者较多等原因外，国外患者能够接受癌症早期筛查和新药物以及临床试验的机会高于和早于中国患者，是其患者生存率高的非常重要的因素。国家卫计委疾病预防控制局慢病处吴良有处长指出："中国癌症防治整体水平还有很大的提升空间，需要进一步加强危险因素的综合防控。对发病率高，筛查手段成熟的癌症，要扩大筛查和早诊早治的覆盖面，对筛查手段还不成熟的癌症要通过联合攻关，优化筛查适宜技术。对于发现的患者，要强调规范化治疗，推广诊疗新技术和个性化的治疗方案，提高患者生存率和生活质量。"

传统的肿瘤治疗方式如化疗、放疗和外科手术治疗虽然对某些肿瘤有一定的疗效，但只能zui大限度减瘤负荷无法防止复发转移，总体上越来越不能满足患者日益增长的个体化治疗愿望和对更高疗效的追求。肿瘤发病的严峻形式也使得包括中国在内的对创新的且更有疗效的治疗方案求之若渴。近年来，肿瘤免疫治疗作为一种有效的创新治疗方案已成为肿瘤治疗研究领域的大热点。简单来说，肿瘤免疫治疗就是利用患者自身免疫系统杀伤或抑制肿瘤细胞。2011年美国FDA批准了Ipilimumab（抗CTLA4单抗）上市，用于晚期转移性黑色素瘤的治疗，这是*个真正意义上的肿瘤免疫治疗的药物获批上市。2013年美国《纽约时报》和《科学》杂志将肿瘤免疫治疗评为"重大突破"以来，肿瘤免疫治疗的热度不断攀升。

王洁教授

中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁教授说："这种利用患者自身免疫系统杀伤或抑制肿瘤细胞的治疗手段可作用于多种肿瘤治疗，即我们会看到一个药物可治疗多种肿瘤，比如有某一药物在关于20个肿瘤类型的50多个试验中 ，作为单药治疗或联合治疗中的一种药物被广泛研究。"

就目前来看，肿瘤免疫治疗药物包括抗CTLA4、抗PD-1类等，这些药物在一些肿瘤治疗中所取得的成功已超乎业界人士的预期，如抗PD-1抗体治疗黑色素瘤和肺癌等。2015年3月，美国FDA用不到一周的创审批记录的时间批准了nivolumab用于治疗化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌，对比多西他赛标准治疗，中位生存期提高到9.2个月，降低死亡风险41% ；短短半年后，美国FDA又批准nivolumab用于治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌，而转移性鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌约占肺癌病例的85%~90% 。今年10月底，被誉为"医药界的诺贝尔奖"美国盖伦奖宣布nivolumab获得生物技术制品奖。

我们可以看到，现今已有一些肿瘤免疫药物获批并开始临床应用，但遗憾的是在中国尚无一例肿瘤免疫治疗药物获批上市。王洁教授在会上呼吁："我们需要正视中国在肿瘤创新治疗上的确存在差距，如在肿瘤免疫治疗研发和应用上。加速缩小中国在肿瘤治疗上与间的差距，满足患者对于创新治疗方案的需求，如促进肿瘤免疫药物更快到达中国患者，不仅仅是医学界的事，同时更多地依赖于各界的紧密合作，包括政府、医药监管部门、学术界、医药企业等。"

作为肿瘤免疫创新治疗的*和，百时美施贵宝近年来在肿瘤免疫领域获得了令人瞩目的成绩。百时美施贵宝中国总裁林泰慷博士（Karl Lin）表示："公司将在中国继续加强临床开发上的努力，与中国政府、医药界、学术界等各方人士紧密合作，使中国患者能更早地获得肿瘤治疗创新方案。"