GMO大豆G94-1品系探针法qPCR试剂盒（不含内参） 基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 大豆 G94-1 品系的特定基因序列，设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 G94-1 品系目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增

GMO大豆GU262品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 大豆 W98 品系的特定基因序列，设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 W98 品系目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

GMO番茄331N品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 番茄 331N 品系的特定基因序列，设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 331N 品系目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

GMO大豆W98品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于 TaqMan 探针法实时荧光定量 PCR 技术。针对 GMO 大豆 W98 品系的特定基因序列，设计特异性引物和 TaqMan 荧光探针。在 PCR 反应中，若样品中有 W98 品系目标基因，引物会特异性结合，Taq DNA 聚合酶进行基因扩增，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交。

GMO油菜RF1品系探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。pUbi 元件是一种常见于转基因植物中的启动子序列。试剂盒中的特异性引物可与 pUbi 元件的特定区域结合，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针也会与扩增产物中的 pUbi 元件特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离，释放荧光信号

GMO元件SSU启动子探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于探针法实时荧光定量 PCR 技术。SSU 启动子是转基因生物中常用的一种启动子序列。试剂盒中的特异性引物能与 SSU 启动子的特定区域结合，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针也会与扩增产物中的 SSU 启动子元件特异性杂交。Taq 酶在延伸过程中切割荧光探针，使荧光基团与淬灭基团分离

玉米内源Zein基因探针法qPCR试剂盒（不含内参）利用探针法实时荧光定量 PCR 技术，针对玉米内源 Zein 基因的特定序列设计特异性引物和荧光探针。在 PCR 反应体系中，若样品中存在 Zein 基因，引物会特异性结合到该基因的相应区域，在 Taq DNA 聚合酶作用下进行基因扩增。同时，荧光探针与扩增出的目标 DNA 序列特异性杂交

燕窝源性成分探针法qPCR试剂盒（不含内参）基于实时荧光定量 PCR（qPCR）技术，利用 Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性。试剂盒中的特异性探针能与燕窝源性成分的特定 DNA 序列互补结合，探针两端分别标记有荧光报告基团和淬灭基团。在 PCR 扩增过程中，Taq 酶延伸至探针结合部位时会切割探针，使荧光报告基团与淬灭基团分离，从而释放出荧光信号。