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细胞总乙酰化水平的快速测定方法

更新时间:2016-11-03      浏览次数:1137

细胞总乙酰化水平的快速测定方法

细胞总乙酰化水平的快速测定方法
                                                                              -------免疫亲和色谱-ELISA 方法


步骤一:亲和色谱分离提纯乙酰化蛋白
1. 用细胞裂解液裂解细胞,10000rpm 离心2 分钟,取上清备用。
2. 取20-40ul 抗乙酰化赖氨酸抗体填料(Anti-acetylated lysine Agarose,ICP0388,如右图所示),
用PBS 洗2 次,每次1ml。
3. 将细胞裂解上清液与洗好的填料(ICP0388)混匀,39oC 旋转摇床低速孵育60 分钟。
4. 1000rpm 离心1 分钟,去上清,用PBSt 重悬沉淀,1000rpm 离心1 分钟,去上清,重复3 次,
zui后一次用PBS 洗,吸弃上清。
注:细胞裂解液里应该含有蛋白酶抑制剂,组蛋白乙酰化酶抑制剂等。


步骤二:释放及包被固定分离提纯的乙酰化蛋白
5. 用20ul 0.1M HCL 将步骤2 的抗赖氨酸抗体填料-乙酰化蛋白复合物于沸水中煮2 分钟,10000rpm
离心1 分钟,将上清液体全部转移到含有80ul 的0.2M Na2CO3 的ELISA 薄板上,39oC 孵育30 分钟;
6. 取出ELISA 薄板,拍干。用PBSt 清洗2 次,每次均需拍干。加入100ul 含0.5%BSA 的PBSt ,39oC
封闭10 分钟。


步骤三:用抗乙酰赖氨酸抗体HRP 标记物检测蛋白乙酰化水平
7. 取出ELISA 薄板,拍干,用PBSt 清洗2 次,拍干。加入100ul 浓度为0.25ug/ml 抗赖氨酸抗体
HRP 偶联复合物(Anti-acetylated lysine HRP conugates,ICP0381,如右图所示),39oC 孵育30 分钟。
8. 取出ELISA 薄板,拍干,用PBSt 清洗板孔3 次,每次均需拍干。加入100ul TMB 液,39oC 孵育显色
10-20 分钟。zui后加入100ul 0.1 M H2SO4 终止反应,在450nm 波长下读数。

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